Descriere

Imaginea completă a legislației farmaceutice nu poate să nu includă și legislația europeană (comunitară, așa cum se numește astăzi) privind medicamentele veterinare, deoarece această legislație conturează cadrul unor oportunități uriașe de promovare a activităților sanitare și economice. Scrierea acestor lucrări universitare despre legislația farmaceutică a fost determinată de gândul de a prezenta o expunere completă a normelor legale farmaceutice din țara noastră, începând cu această codificare treptată a legislației din primele decenii ale statului grec modern până în prezent (2023), atât în domeniul legislativ național, cât și european. A sosit momentul să fie completat dreptul farmaceutic în întregime și cu legislația veterinară, așa cum a fost conturată până în anul 2023 de dreptul nostru comunitar și național.

Cadru legal al UE pentru medicamentele destinate oamenilor, dar și pentru cele veterinare stabilește standarde pentru asigurarea unei protecții ridicate a sănătății publice și pentru calitatea, siguranța și eficacitatea medicamentelor aprobate.În plus, promovează funcționarea pieței interne, cu măsuri pentru încurajarea inovației. Se bazează pe principiul că pentru un medicament (veterinar sau destinat utilizării umane) este necesară o autorizație de punere pe piață din partea autorităților competente înainte de a fi disponibil pe piață.

Este firesc ca scrierea acestei cărți să necesite precizie și corelare cu diversele aspecte și surse ale Dreptului, având în vedere că în întreaga funcționare a legislației farmaceutice veterinare intervin reguli de natură obligatorie, pe lângă principiile, normele și reglementările mai specifice ale Dreptului Comercial. Astfel, s-a depus un efort, printr-un complex de dispoziții contradictorii, legi, ordonanțe și decizii, de a „codifica” dispozițiile actuale pentru legislația veterinară, iar în acest mod a fost structurată treptat materialul necesar și a fost elaborată această lucrare specială cu elementele legislației veterinare.