Suturile NEOSORB PGLA din poliglactină sunt indicate pentru menținerea în contact și/sau convergența țesuturilor moi, în chirurgia oftalmică. Utilizarea lor nu este indicată pentru țesuturile sistemului cardiovascular central și ale sistemului nervos central.

După implantare, sutura chirurgicală sintetică absorbabilă NEOSORB PGLA provoacă inițial o reacție inflamatorie ușoară a țesutului, urmată de formarea treptată a unei capsule de țesut fibros.

Sutura NEOSORB PGLA este degradată prin procese de hidroliză, în care copolimerul se descompune în acid glicolic și lactic, cu o reducere treptată a rezistenței sale și, în cele din urmă, este absorbită de țesuturi.

Sutura NEOSORB PGLA își păstrează mai mult de 50% din rezistență după trei săptămâni. Absorbția suturii este completă în termen de 56-70 de zile.